Tirologija

V ambulanti za bolezni ščitnice v Specialistični kliniki Dvorec Lanovž v Celju vam nudimo celovito tirološko obravnavo.

Tirologija je veja medicine, ki se ukvarja z diagnostiko in zdravljenjem bolezni ščitnice. Sodoben način življenja, stres in okoljski dejavniki vplivajo na vse pogostejši pojav motenj v delovanju te majhne, a za telo izjemno pomembne žleze. Sodobna tirologija omogoča hitro odkrivanje nepravilnosti s kombinacijo natančne ultrazvočne diagnostike in specifičnih laboratorijskih analiz.

Če vas pestijo nepojasnjena utrujenost, nihanje telesne teže, spremembe razpoloženja ali težave v predelu vratu, smo vam v Specialistični kliniki Dvorec Lanovž na voljo za celovito tirološko obravnavo. Specialistični pregled je namenjen ugotavljanju vzrokov za vaše težave, bodisi gre za motnje v izločanju hormonov bodisi za strukturne spremembe (vozličke) na ščitnici.

Prednost obravnave v ambulanti za bolezni ščitnice na Dvorcu Lanovž je, da pri nas opravite vse potrebno na enem mestu – od kliničnega pregleda in odvzema krvi za hormonske analize do vrhunske ultrazvočne diagnostike in po potrebi tudi tankoigelne punkcije.

Prednosti celovite tirološke obravnave v Specialistični kliniki Dvorec Lanovž:

• hitra in strokovna obravnava brez dolgih čakalnih dob,
• vse na enem mestu: možnost takojšnjega odvzema krvi za hormonske analize (TSH, T3, T4, protitelesa) in izvedbe ultrazvoka,
• najsodobnejša tehnologija: uporaba vrhunskih ultrazvočnih aparatov za natančen prikaz strukture žleze in prekrvavitve,
• minimalno invazivni diagnostični posegi: izvajanje ultrazvočno vodenih tankoigelnih punkcij (biopsij) ob sumljivih spremembah,
• individualno vodenje: od diagnoze do napotitve na specifična zdravljenja (radioaktivni jod, kirurški poseg), pri čemer sodelujemo z vodilnimi ustanovami v državi.

Naš cilj je natančna diagnoza in individualno prilagojeno zdravljenje za vaše boljše počutje.

Kdaj svetujemo specialistični pregled ščitnice?

Bolezni ščitnice se lahko kažejo z zelo raznolikimi simptomi, ki jih pogosto zmotno pripisujemo stresu ali staranju. Specialistični pregled pri tirologu vam priporočamo, če opažate katerega od spodnjih znakov ali spadate v rizično skupino.

1. Lokalne težave v predelu vratu:

• Vidna ali tipna oteklina na sprednjem delu vratu (golša).
• Viden ali tipen nodus (vozlič) v ščitnici.
• Občutek tiščanja v vratu, tujka pri požiranju ali oteženo dihanje.
• Bolečina v sprednjem delu vratu.
• Dolgotrajna hripavost, ki ni posledica prehlada.

2. Znaki slabega delovanja ščitnice (hipotiroza):

• Kronična utrujenost, pomanjkanje energije in zaspanost.
• Neupravičeno pridobivanje telesne teže ali zaprtje.
• Slabo prenašanje mraza in nenehen občutek hladu.
• Suha, hrapava koža, krhki nohti ter čezmerno izpadanje las.
• Motnje koncentracije, pozabljivost in depresivno razpoloženje.

3. Znaki prekomernega delovanja ščitnice (hipertiroza):

• Nenadna izguba telesne teže kljub normalnemu ali povečanemu apetitu.
• Pospešen srčni utrip (palpitacije) ali motnje srčnega ritma (npr. atrijska fibrilacija).
• Izrazit nemir, razdražljivost, tresenje rok in nespečnost.
• Prekomerno znojenje in slabo prenašanje vročine.
• Težave z očmi: izbuljene oči, solzenje, občutek peska v očeh ali dvojni vid (sum na ščitnično orbitopatijo).

4. Posebna stanja in dejavniki tveganja:

Pregled je še posebej pomemben, če pri vas obstajajo dodatni dejavniki tveganja:

• Družinska obremenjenost:
  • Bolezni ščitnice v ožji družini.
• Nosečnost in plodnost:
  • Težave z zanositvijo, motnje menstrualnega cikla, spontani splavi ali nihanja razpoloženja in utrujenost v poporodnem obdobju.
• Srčna obolenja:
  • Novoodkrite motnje srčnega ritma ali popuščanje srca.
• Pridružene avtoimunske bolezni:
  Tveganje je večje, če se že zdravite zaradi bolezni, kot so:
  • sladkorna bolezen tipa 1,
  • celiakija,
  • revmatološka obolenja (Sjögrenov sindrom),
  • vitiligo,
  • perniciozna anemija,
  • Addisonova bolezen ali
  • miastenija gravis.
• Genetska obolenja:
  • Redno spremljanje je potrebno pri osebah z Downovim, Turnerjevim ali Klinefelterjevim sindromom ter ob prisotnosti redkih dednih sindromov v družini (npr. MEN 2)